Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) kỳ vọng rằng việc sử dụng cùng một nhãn hiệu vaccine Covid-19 cho mũi tiêm tăng cường vẫn sẽ được ưu tiên hơn, đặc biệt là đối với loại vaccine mRNA của Pfizer và Moderna đã chứng minh đạt hiệu quả cao nhất để chống lại virus Corona. FDA cũng đang trong quá trình hoàn thành việc chỉ đạo để cấp phép cho vaccine dạng một liều của Johnson & Johnson.

Theo kết quả sơ bộ từ một nghiên cứu của chính phủ, việc dùng bất kỳ loại vaccine khác để dùng cho mũi tiêm tăng cường đều làm tăng tăng mức kháng thể của loại vaccine gốc mà mọi người được tiêm ở mũi đầu tiên.

Đặc biệt, những người được tiêm vaccine của J&J liều một mũi lại cho ra kết quả mạnh nhất, tăng đến 76 lần mức kháng thể khi tiêm vaccine tăng cường là Moderna và 35 lần khi tiêm Pfizer. Trong khi đó, nếu tiêm tăng cường cũng là J&J thì kháng thể chỉ tăng gấp 4 lần.

Tuy nhiên, một trong những điều khó hiểu hiện nay là Moderna đã xin phép chỉ tiêm mũi tăng cường với liều lượng bằng 1 nửa mũi ban đầu vì như vậy đã phù hợp với người được tiêm 2 mũi trước cũng là Moderna. Nhưng trong nghiên cứu kết hợp vaccine, mũi tăng cường đã sử dụng vaccine Moderna với liều lượng đầy đủ cho nên hiện tại không có cách nào biết được liệu "một nửa" liều tăng cường của Moderna có thể gây ra các phản ứng mạnh mẽ ở những người đã từng tiêm J&J nữa hay không.

Việc cho phép trộn lẫn và kết hợp các loại vaccine làm cho nhiệm vụ mua vaccine trong chiến dịch tiêm tăng cường trở nên đơn giản hơn nhiều. Đồng thời, việc này cũng làm cho những người đã có phản ứng bất lợi với liều ban đầu có cơ hội để thử các loại vaccine khác.